Vaccinen Arexvy indeholder rekombinant prefusion F (glycoprotein F, RSVPreF3) antigen mod Respiratorisk Syncytialvirus (RSV).

Den er en adjuveret vaccine, hvilket betyder, at den indeholder et stof (AS01E) designet til at forstærke virkningen af vaccinen.

Målgruppen for vaccination med Arexvy er personer fra 60 år og opefter som en aktiv beskyttelse mod RSV-sygdom i de nedre luftveje.

Vaccinen kan administreres samtidigt med sæsoninfluenzavaccine, dog i forskellige indstikssteder.

Der gives én dosis af Arexvy, som er på 0,5mL (svarende til 120 mikrogram RSVPreF3).

Den skal injiceres intramuskulært, og det anbefalede injektionssted er i skulderen.

Information ikke givet.

Personer under 60 år.

Børn.

Personer med en akut feberledsaget (> 38) sygdom. I det tilfælde bør vaccinationen udskydes.

Personer som tidligere har oplevet alvorlige bivirkninger fra denne vaccine.

Personer med alvorlig allergi over for en eller flere af vaccinens indholdsstoffer.

Vaccinen Arexvy anbefales ikke til gravide. Det er uklart, om Arexvy kan overføres gennem modermælk, og den bør derfor ikke gives til ammende kvinder.

Behovet for revaccination med en efterfølgende dosis Arexvy er ikke fastlagt. Denne information vil blive opdateret hvis andet anbefales.

De mest almindelige bivirkninger ved Arexvy inkluderer smerte ved injektionsstedet, træthed, milde til moderate muskel- og ledsmerter samt hovedpine.

kr. 1895,-